{"id":28319,"date":"2026-08-26T17:04:43","date_gmt":"2026-08-26T20:04:43","guid":{"rendered":"https:\/\/sudoesteacontece.com.br\/?p=28319"},"modified":"2026-08-26T17:04:49","modified_gmt":"2026-08-26T20:04:49","slug":"anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-brasil","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sudoesteacontece.com.br\/?p=28319","title":{"rendered":"Anvisa aprova segundo gen\u00e9rico de semaglutida no Brasil"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"900\" height=\"600\" src=\"http:\/\/sudoesteacontece.com.br\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-Brasil.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-28340\" srcset=\"https:\/\/sudoesteacontece.com.br\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-Brasil.jpg 900w, https:\/\/sudoesteacontece.com.br\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-Brasil-300x200.jpg 300w, https:\/\/sudoesteacontece.com.br\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/Anvisa-aprova-segundo-generico-de-semaglutida-no-Brasil-768x512.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 900px) 100vw, 900px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento gen\u00e9rico de semaglutida sint\u00e9tica no Brasil. Produzido pela Germed Farmac\u00eautica, o produto teve a autoriza\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o nesta segunda-feira (24). O medicamento \u00e9 indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e tamb\u00e9m \u00e9 utilizado no controle da obesidade.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Segundo a Anvisa, a semaglutida auxilia no controle dos n\u00edveis elevados de glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O princ\u00edpio ativo tamb\u00e9m \u00e9 utilizado por m\u00e9dicos no tratamento da obesidade. A aplica\u00e7\u00e3o do medicamento ocorre por meio de uma caneta equipada com agulhas, conforme as caracter\u00edsticas dos produtos \u00e0 base da subst\u00e2ncia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Conhecida pelo uso em medicamentos como Ozempic e Wegovy, a semaglutida ganhou popularidade nos \u00faltimos anos. Os produtos citados s\u00e3o fabricados pela Novo Nordisk. Com a nova autoriza\u00e7\u00e3o, a subst\u00e2ncia passa a ter mais uma vers\u00e3o gen\u00e9rica registrada pela ag\u00eancia reguladora para comercializa\u00e7\u00e3o no mercado brasileiro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Na semana anterior, em 17 de agosto, a Anvisa havia aprovado o primeiro medicamento gen\u00e9rico de semaglutida no pa\u00eds. O produto foi desenvolvido pela empresa farmac\u00eautica brasileira EMS. A nova decis\u00e3o, publicada sete dias depois, amplia para dois o n\u00famero de gen\u00e9ricos da subst\u00e2ncia autorizados pela ag\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para adquirir o novo medicamento, o consumidor dever\u00e1 apresentar receita m\u00e9dica em duas vias. Uma delas ficar\u00e1 retida na farm\u00e1cia, enquanto a segunda ser\u00e1 devolvida ao paciente ap\u00f3s receber o carimbo do estabelecimento. A exig\u00eancia faz parte das regras estabelecidas para a comercializa\u00e7\u00e3o do produto.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Com o registro concedido \u00e0 Germed Farmac\u00eautica, o Brasil passa a contar com dois medicamentos gen\u00e9ricos de semaglutida aprovados pela Anvisa. A autoriza\u00e7\u00e3o permite a comercializa\u00e7\u00e3o do produto dentro das condi\u00e7\u00f5es estabelecidas pela ag\u00eancia, incluindo a exig\u00eancia de prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica em duas vias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento gen\u00e9rico de semaglutida sint\u00e9tica no Brasil. Produzido pela Germed Farmac\u00eautica, o produto teve a autoriza\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o nesta segunda-feira (24). 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