A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. Produzido pela Germed Farmacêutica, o produto teve a autorização para comercialização publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (24). O medicamento é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e também é utilizado no controle da obesidade.
Segundo a Anvisa, a semaglutida auxilia no controle dos níveis elevados de glicose no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O princípio ativo também é utilizado por médicos no tratamento da obesidade. A aplicação do medicamento ocorre por meio de uma caneta equipada com agulhas, conforme as características dos produtos à base da substância.
Conhecida pelo uso em medicamentos como Ozempic e Wegovy, a semaglutida ganhou popularidade nos últimos anos. Os produtos citados são fabricados pela Novo Nordisk. Com a nova autorização, a substância passa a ter mais uma versão genérica registrada pela agência reguladora para comercialização no mercado brasileiro.
Na semana anterior, em 17 de agosto, a Anvisa havia aprovado o primeiro medicamento genérico de semaglutida no país. O produto foi desenvolvido pela empresa farmacêutica brasileira EMS. A nova decisão, publicada sete dias depois, amplia para dois o número de genéricos da substância autorizados pela agência.
Para adquirir o novo medicamento, o consumidor deverá apresentar receita médica em duas vias. Uma delas ficará retida na farmácia, enquanto a segunda será devolvida ao paciente após receber o carimbo do estabelecimento. A exigência faz parte das regras estabelecidas para a comercialização do produto.
Com o registro concedido à Germed Farmacêutica, o Brasil passa a contar com dois medicamentos genéricos de semaglutida aprovados pela Anvisa. A autorização permite a comercialização do produto dentro das condições estabelecidas pela agência, incluindo a exigência de prescrição médica em duas vias.